手部按摩器FDA注冊申請流程是怎樣的？目前市場上主流的手部按摩器大多采用氣囊循環(huán)充放按摩的方式，空氣波技術(shù)適合所有人使用，優(yōu)勢明顯。整個力量在揉捏過程中舒適均勻，可以更好的促進我們手部的血液循環(huán)，讓大家在享受的同時緩解手部肌肉和關(guān)節(jié)的疼痛。

按摩器械屬于FDA管理范圍，根據(jù)風(fēng)險等級的不同，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類。（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ類別風(fēng)險等級最高。按摩設(shè)備類產(chǎn)品一般按I類注冊，相對于Ⅱ類和Ⅲ類別產(chǎn)品的要求要低得多，所以在申請FDA注冊時，手部按摩儀是按照I類標(biāo)準(zhǔn)進行的。

FDA手部按摩器的注冊周期約為1-3周。

FDA明確規(guī)定了每種醫(yī)療器械的產(chǎn)品分類和管理要求。FDA醫(yī)療器械目錄有1700多種。任何一種醫(yī)療器械想要進入美國市場，首先要搞清楚申請上市產(chǎn)品的分類和管理要求。

FDA手部按摩器注冊申請流程：

按要求填寫FDA注冊申請表。

簽署FDA手部按摩器注冊服務(wù)協(xié)議。

支付FDA認證服務(wù)協(xié)議年度費用

提交手部按摩器FDA注冊材料，并提交審核。

審核通過后，獲得FDA認證認可注冊號。可以在FDA官網(wǎng)查詢注冊企業(yè)的相關(guān)信息。

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